ophthalmologyОфтальмологияOphthalmology in Russia1816-50952500-0845Ophthalmology10.18008/1816-5095-2013-4-45-48ophthalmology-123Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯCLINICAL & EXPERIMENTAL RESEARCHО специфической и неспецифической иммунологической реактивности у больных с эндогенным увеитомOn the specific and nonspecific immune responsiveness in patients with endogenous uveitisКамиловХ. М.KamilovX. M.faridjon.82@mail.ruФайзиеваД. Б.FayzievaD. B.Ташкентский институт усовершенствование врачейRussian Federation2013110720141044548Copyright © Камилов Х.М., Файзиева Д.Б., 20142014Камилов Х.М., Файзиева Д.Б.Kamilov X.M., Fayzieva D.B.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/123Цель

Цель. Усовершенствование методов диагностики эндогенного увеита на основе комплексного исследования гуморальной системы иммунитета.

Методы

Методы. Обследовано 78 больных (136 глаз) в возрасте от 15 до 56 лет с эндогенным увеитом. В зависимости от этиологии заболевания выделены две группы. 1 группу (52,4 %) составили пациенты с увеитом инфекционной этиологии. Во 2 группе (47,6 %) увеит развился на фоне ревматических заболеваний. Помимо офтальмологических методов, проводили определение факторов гуморального иммунитета.

Результаты

Результаты. Отмечено повышение содержания ФНО-b в 1 группе в 2,3 раза и во 2 группе — в 5.4 раза (P<0,05), уровень сывороточного неоптерина повысился в 6 раз у больных инфекционным увеитом и в 7,6 раза — аутоиммунным увеитом. Концентрация С-реактивного белка значительно повышена в обеих группах по сравнению с контролем. Если при анализе уровня IgA и компонента комплемента С3 наблюдается достоверный рост (P<0,05), то достоверных различий в содержании IgM и IgG по сравнению с контролем не выявлено, имела место лишь тенденция к повышению.

Заключение

Заключение. Использование иммунологических методов позволило получить новые представления о роли иммунновоспалительных процессов при эндогенном увеите. Результаты по изучению специфических и неспецифических маркеров иммунитета создают реальные предпосылки для прогнозирования исходов эндогенных увеитов.

Purpose

Purpose: To improve the methods of diagnosis of endogenous uveitis in a comprehensive study immune-defense system.

Methods

Methods: A total of 78 patients (136 eyes) with different etiology of endogenous uveitis (infectious and rheumatoid). The age of patients ranged from 15 to 56 years. At the time of the first survey in group 1 (52.4 %) were diagnosed with uveitis of infectious etiology and in group 2 (47.6 %), uveitis in rheumatic disease.

Results

Results: With elevated TNF-B in group 1 and 2.3 times in Group 2‑5.4‑fold (P <0,05), serum neopterin increased 6 times in patientswith infectious uveitis and 7.6 times — autoimmune uveitis. The concentration of C-reactive protein were significantly increased inboth groups compared to the control. If the analysis of the level of IgA and complement component C3 showed significant increase (P <0,05), then the dynamics of the content of IgM and IgG significant differences when compared with the control is not revealed, but there was a tendency to increase.

Conclusion

Conclusion: Introduction into clinical practice of new laboratory methods (neopterin, C-reactive protein, CEC) have produced new evidence of the role of endogenous processes in uveitis. The study of specific and nonspecific markers of immunity creates real prerequisites for predicting outcomes of endogenous uveitis.

эндогенный увеитдиагностикаиммунологические методыendogenous uveitisdiagnosticsimmunological methodsReferencesБездетко П. А., Панченко Н. В. Нарушения клеточного звена иммунной системы при увеитах, осложненных повышением внутриглазного давления // Офтальмол. журнал. 2000. № 4. С. 56‑59.Бездетко П. А., Панченко Н. В. Нарушения клеточного звена иммунной системы при увеитах, осложненных повышением внутриглазного давления // Офтальмол. журнал. 2000. № 4. С. 56‑59.Бикбов М. М., Шевчук Н. Е., Мальханов В. Б. Цитокины в клинической офтальмологии (монография). Уфа, 2008. 154 с.Бикбов М. М., Шевчук Н. Е., Мальханов В. Б. Цитокины в клинической офтальмологии (монография). Уфа, 2008. 154 с.Габдурахманова А. Ф., Мальханов В. Б., Зайнутдинова Г. Х. Клинико-иммунологические сопоставления уровня сосудистого эндотелиального фактора роста при ревматоидном увеите // Матер. научн.‑практ. конф. «Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы. М., 2007. С. 352‑356.Габдурахманова А. Ф., Мальханов В. Б., Зайнутдинова Г. Х. Клинико-иммунологические сопоставления уровня сосудистого эндотелиального фактора роста при ревматоидном увеите // Матер. научн.‑практ. конф. «Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы. М., 2007. С. 352‑356.Мальханов В. Б., Марванова З. Р., Зайнутдинова Г. Х. Прогнозирование клинического течения воспалительных заболеваний глаз // Метод. рекомендации. Уфа, 2008. 20 с.Мальханов В. Б., Марванова З. Р., Зайнутдинова Г. Х. Прогнозирование клинического течения воспалительных заболеваний глаз // Метод. рекомендации. Уфа, 2008. 20 с.Ермакова Н. Классификация и клиническая оценка увеитов // Клиническая фармакология (б‑ка РМЖ). 2003. № 4. С. 146‑149.Ермакова Н. Классификация и клиническая оценка увеитов // Клиническая фармакология (б‑ка РМЖ). 2003. № 4. С. 146‑149.Теплова С. Н., Дроздова Е. А. Роль нарушения процессов регуляции иммунного ответа в патогенезе увеита, ассоциированного с ревматическими заболеваниями // Вестн. офтальмол. 2008. № 3. С. 23‑26.Теплова С. Н., Дроздова Е. А. Роль нарушения процессов регуляции иммунного ответа в патогенезе увеита, ассоциированного с ревматическими заболеваниями // Вестн. офтальмол. 2008. № 3. С. 23‑26.Шкребец Г. В., Должич Г. И. Взаимосвязь клинических и лабораторных показателей при периферическом увеите // Вестн. офтальмол. 2008. № 4. С. 19‑21.Шкребец Г. В., Должич Г. И. Взаимосвязь клинических и лабораторных показателей при периферическом увеите // Вестн. офтальмол. 2008. № 4. С. 19‑21.Masahiko U., Kusuki N., Tomohiro K., Masaru Takeuchi. Proteomic surveillance of retinal autoantigens in endogenous uveitis: implication of esterase D and braintype creatine kinase as novel autoantigens //J. Molecular Vision. 2008. Vol.14. P.1094‑1104.Masahiko U., Kusuki N., Tomohiro K., Masaru Takeuchi. Proteomic surveillance of retinal autoantigens in endogenous uveitis: implication of esterase D and braintype creatine kinase as novel autoantigens //J. Molecular Vision. 2008. Vol.14. P.1094‑1104.Sun M., Yang P., Du L. et al. Contribution of CD4+CD25+ T cells to the regression phase of experimental autoimmune uveoretinitis //Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 2010. Vol.51. P.383‑389.Sun M., Yang P., Du L. et al. Contribution of CD4+CD25+ T cells to the regression phase of experimental autoimmune uveoretinitis //Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 2010. Vol.51. P.383‑389.Yun S. L., Ahjoku A. O., Cheng-Rong Y., Charles E. Retinal cells suppress intraocular inflammation (uveitis) through production of interleukin-27 and interleukin10 //Immunology. 2011. Vol.132. P.492‑502.Yun S. L., Ahjoku A. O., Cheng-Rong Y., Charles E. Retinal cells suppress intraocular inflammation (uveitis) through production of interleukin-27 and interleukin10 //Immunology. 2011. Vol.132. P.492‑502.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.