Агарков Николай Михайлович, доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинской инженерии
ул. 50 лет Октября, 94, Курск, 305040
ул. Победы, 85, Белгород, 308015
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Agarkov Nikolay M., MD, Professor of the of Biomedical Engineering Department
50 let Oktyabrya str., 94, Kursk, 305040
Pobedy str., 85, Belgorod, 308015
Rasskazovskoe Highway, 1, Tambov, 392000
Фабрикантов Олег Львович, доктор медицинских наук, профессор, директор
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Fabrikantov Oleg L., MD, Professor, head
Rasskazovskoe Highway, 1, Tambov, 392000
Лев Инна Валерьевна, кандидат медицинских наук, заведующая первым хирургическим отделением
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Lev Inna V., PhD, head of the First surgical department
Rasskazovskoe Highway, 1, Tambov, 392000
Для профилактики диабетической ретинопатии важное значение имеет исследование факторов риска, среди которых, наряду с продолжительностью сахарного диабета 2го типа, уровнем гликемии, ожирением, есть и хронологический возраст, но биологический возраст при этом не рассматривается в качестве потенциального фактора риска, хотя биологический возраст более объективно, чем хронологический, характеризует патологические изменения на клеточном уровне и процессы апоптоза. Цель исследования — изучение биологического возраста как нового фактора риска диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2го типа. В исследовании на базе Тамбовского филиала ФГАУ НМИЦ «МНТК “Микрохирургия глаза” им. академика С.Н. Федорова» приняли участие 580 пациентов 45–59 лет с диабетической ретинопатией на фоне сахарного диабета 2го типа, у которых рассчитывался биологический возраст по методике В.П. Войтенко. Соответствие биологического и хронологического возраста установлено у 124 пациентов, превышение (ускорение) биологического возраста над хронологическим — у 357 пациентов и превышение хронологического возраста над биологическим — у 99 пациентов. В последующем анализе рассматривались первые две группы. Среди пациентов 45–59 лет с сахарным диабетом 2го типа с превышением биологического возраста над хронологическим частота диабетической ретинопатии составила 19,82 ± 1,32 случая на 100 обследованных, что статистически значимо выше (p < 0,001) относительно пациентов того же возраста с сахарным диабетом 2го типа с соответствием биологического возраста хронологическому: 10,24 ± 1,51 случая на 100 обследованных. Достоверные различия в сравниваемых группах выявлены и в величинах хронологического возраста диагностирования диабетической ретинопатии при данном эндокринном заболевании: 47,69 ± 1,24 года у пациентов с ускорением биологического возраста и 50,23 ± 0,92 года у пациентов с соответствием биологического и хронологического возрастов (p < 0,01). Биологический возраст диагностирования диабетической ретинопатии, соответственно, составлял 56,13 ± 0,83 и 49,61 ± 1,11 года (p < 0,001). Разница развития диабетической ретинопатии у пациентов 45–59 лет с сахарным диабетом 2го типа по биологическому возрасту составляла 6,52 ± 1,24 года среди пациентов с ускорением биологического возраста и 0,62 ± 0,09 года — среди пациентов с соответствием биологического и хронологического возрастов (p < 0,001). Ускорение биологического возраста является значимым и новым фактором риска диабетической ретинопатии у пациентов 45–59 лет с сахарным диабетом 2го типа.
For the prevention of diabetic retinopathy, it is important to study risk factors, among which, along with the duration of type 2 diabetes mellitus, the level of glycemia, obesity, chronological age is indicated, but biological age is not considered as a potential risk factor, although biological age more objectively than chronological characterizes pathological changes at the cellular level and processes apoptosis. Purpose: to study biological age as a new risk factor for diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. 580 patients aged 45–59 years with diabetic retinopathy and type 2 diabetes mellitus, whose biological age was calculated according to the Voitenko V.P. et al. methodology, took part in the study on the basis of the S.N. Fedorov National medical research center “MNTK Eye Microsurgery”. The correspondence of biological and chronological age was established in 124 patients, the excess (acceleration) of the chronological biological age in 357 patients and the excess of the biological chronological age in 99 patients. In the subsequent analysis, the first two groups were considered. Among 45–59yearold patients with type 2 diabetes mellitus, the incidence of diabetic retinopathy was 19.82 ± 1,32 cases per 100 examined, which is statistically significantly higher (p < 0.001) compared to patients of the same age with type 2 diabetes mellitus with a chronological biological age — 10.24 ± 1.51 cases per 100 examined. Significant differences in the compared groups were also revealed in the values of the chronological age of diagnosis of diabetic retinopathy in this endocrine disease — 47.69 ± 1.24 years in patients with accelerated biological age and 50.23 ± 0.92 years in patients with matching biological and chronological age (p < 0.01). The biological age of diagnosis of diabetic retinopathy, respectively, was 56.13 ± 0.83 years and 49.61 ± 1.11 years (p < 0.001). The difference in the development of diabetic retinopathy in patients 45–59 years old with type 2 diabetes mellitus by biological age was 6,52 ± 1,24 years among patients with accelerated biological age and 0.62 ± 0.09 years among patients with matching biological and chronological age (p < 0.001). Consequently, the acceleration of biological age is a significant and new risk factor for diabetic retinopathy in patients aged 45–59 years with type 2 diabetes mellitus.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.