Копылов Андрей Евгеньевич, кандидат медицинских наук, заведующий отделением лазерного центра
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Kopylov Andrey E., PhD, head of the Department of the laser center
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Фабрикантов Олег Львович, доктор медицинских наук, профессор, директор
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Fabrikantov Oleg L., MD, Professor, director
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Агарков Николай Михайлович, доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинской инженерии, старший научный сотрудник лаборатории «Проблемы старения», научный консультант
ул. 50 лет Октября, 94, Курск, 305040,
ул. Победы, 85, Белгород, 308015,
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Agarkov Nikolay M., MD, Professor of the Department of Biomedical Engineering, Senior Researcher at the laboratory “Problems of Aging”, scientific consultant
50 let Oktyabrya str., 94, Kursk, 305040,
Pobedy str., 85, Belgorod, 308015,
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Шмарова Диана Руслановна, студентка кафедры биомедицинской инженерии
ул. 50 лет Октября, 94, Курск, 305040
Shmarova Diana R., Student of the Biomedical Engineering Department
50 let Oktyabrya str., 94, Kursk, 305040
Развитие диабетической ретинопатии ассоциируется с уровнем мелатонина, дегидроэпиандростерона и некоторых других стресс-лимитирующих гормонов, однако циркадианные биоритмы последних практически не анализировались у пациентов с диабетической ретинопатией, сочетанной с саркопеническим ожирением, участвующим в патогенезе диабетической ретинопатии. Цель исследования — изучение циркадианных биоритмов стресс-лимимтирующих гормонов у пациентов пожилого возраста с диабетической ретинопатией и саркопеническим ожирением. Исследование включало анализ суточных колебаний стресслимитирующих гормонов в утренней и вечерней порциях мочи 136 пожилых пациентов с диабетической ретинопатией, сочетанной с саркопеническим ожирением, и 125 пациентов того же возраста с диабетической ретинопатией без саркопенического ожирения. Выявлено, что у пациентов с диабетической ретинопатией и саркопеническим ожирением статистически значимо ниже содержание всех изученных гормонов и особенно дегидроэпиандростерона (376,8 ± 5,2 мкг) и дофамина (323,8 ± 3,7 мкг) относительно пациентов с диабетической ретинопатией без саркопенического ожирения — 485,1 ± 6,3 мкг и 397,2 ± 5,4 мкг соответственно. Десинхронизация суточных биоритмов у пациентов с диабетической ретинопатией и саркопеническим ожирением выражается в уменьшении содержания в утренние и вечерние часы кортизола до 81,7 ± 2,2 и 63,5 ± 2,5 мкг, мелатонина до 8,4 ± 0,6 и 19,5 ± 1,7 мкг, адреналина до 10,9 ± 0,8 и 4,2 ± 0,4 мкг соответственно. Градиент изменений утренних значений гормонов существенно (p < 0,001) превышает таковой в вечерние часы и составляет –221,1 и –137,7 соответственно, что указывает на снижение амплитуды суточных колебаний циркадианных биоритмов стресс-лимитирующих гормонов среди пожилых пациентов с диабетической ретинопатией, сочетанной с саркопеническим ожирением, и участие десинхронизации суточных биоритмов обсуждаемых гормонов в патогенезе диабетической ретинопатии, сочетанной с саркопеническим ожирением. Циркадианные биоритмы стресс-лимитирующих гормонов рекомендуется учитывать при сочетании диабетической ретинопатии и саркопенического ожирения.
The development of diabetic retinopathy is associated with the levels of melatonin, dehydroepiandrosterone and some other stress-limiting hormones, however, the circadian biorhythms of the latter were practically not analyzed in patients with diabetic retinopathy combined with sarcopenic obesity involved in the pathogenesis of diabetic retinopathy. The purpose: to study circadian biorhythms of stress-stimulating hormones in elderly patients with diabetic retinopathy and sarcopenic obesity. The study included an analysis of daily fluctuations of stresslimiting hormones in the morning and evening urine portions of 136 elderly patients with diabetic retinopathy combined with sarcopenic obesity and 125 patients of the same age with diabetic retinopathy without sarcopenic obesity. It was revealed that in patients with diabetic retinopathy and sarcopenic obesity, the content of all studied hormones, especially dehydroepiandrosterone (376,8 ± 5,2 mcg) and dopamine (323,8 ± 3,7 mcg), was statistically significantly lower compared to patients with diabetic retinopathy without sarcopenic obesity — 485,1 ± 6,3 mcg and 397,2 ± 5,4 mcg, respectively. Desynchronization of daily biorhythms in patients with diabetic retinopathy and sarcopenic obesity is expressed in a decrease in the content of cortisol in the morning and evening hours to 81,7 ± 2,2 mcg and 63,5 ± 2,5 mcg, melatonin to 8,4 ± 0,6 mcg and 19,5 ± 1,7 mcg, adrenaline to 10,9 ± 0,8 mcg and 4,2 ± 0,4 mcg, respectively. The gradient of changes in morning hormone values significantly (p < 0,001) exceeds that in the evening hours, amounting to –221,1 and –137,7, respectively, which indicates a decrease in the amplitude of daily fluctuations in circadian biorhythms of stress-limiting hormones among elderly patients with diabetic retinopathy combined with sarcopenic obesity, and the participation of desynchronization of the daily biorhythms of the hormones under discussion in the pathogenesis of diabetic retinopathy combined with sarcopenic obesity. Circadian biorhythms of stress-limiting hormones are recommended to be taken into account in case of combined diabetic retinopathy and sarcopenic obesity.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.