Фабрикантов Олег Львович, доктор медицинских наук, профессор, директор
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Fabrikantov Oleg L., MD, Professor, director
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Копылов Андрей Евгеньевич, кандидат медицинских наук, заведующий отделением лазерного центра
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Kopylov Andrey E., PhD, head of the Department of the laser center
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Агарков Николай Михайлович, доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинской инженерии, старший научный сотрудник лаборатории «Проблемы старения», научный консультант
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000,
ул. 50 лет Октября, 94, Курск, 305040,
ул. Победы, 85, Белгород, 308015
Agarkov Nikolay M., MD, Professor of the Biomedical Engineering Department, senior researcher at the laboratory “Problems of Aging”, scientific consultant
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000,
50 let Oktyabrya str., 94, Kursk, 305040,
Pobedy str., 85, Belgorod, 308015
Попова Наталья Викторовна, врач‑офтальмолог отделения лазерной хирургии
Рассказовское шоссе, 1, Тамбов, 392000
Popova Natalya V., ophthalmologist of the Laser Surgery Department
Rasskazovskoe highway, 1, Tambov, 392000
Шмарова Диана Руслановна, студент кафедры биомедицинской инженерии
ул. 50 лет Октября, 94, Курск, 305040
Shamrova Diana R., student of the Biomedical Engineering Department
50 let Oktyabrya str., 94, Kursk, 305040
Диабетическая ретинопатия и старческая катаракта вызывают не только существенное нарушение зрительных функций, но и могут влиять на психологический, эмоциональный статус пациентов и их возрастную жизнеспособность, которая практически не изучена у пациентов с вышеназванными офтальмологическими заболеваниями.
Цель исследования — изучение возрастной жизнеспособности у пациентов с офтальмопатологией в зависимости от диссоциации возраста. Возрастная жизнеспособность изучена среди 135 пациентов 60–74 лет с диабетической ретинопатией и катарактой с совпадением календарного и биологического возраста и 142 пациентов 60–74 лет с диабетической ретинопатией и катарактой с ускорением биологического возраста. Установлено, что диабетическая ретинопатия и катаракта вызывают более существенное снижение возрастной жизнеспособности у пациентов с превышением биологического возраста над хронологическим до 60,1 ± 1,7 балла по сравнению с 76,4 ± 1,5 балла (p < 0,001) при диабетической ретинопатии и катаракте у пациентов с совпадением биологического и календарного возрастов. Аналогичное влияние выявлено и по соматическому компоненту возрастной жизнеспособности, которая у пациентов с диабетической ретинопатией и катарактой с превышением биологического возраста над хронологическим составляла 4,2 ± 0,5 балла по сравнению с 2,2 ± 0,4 балла (p < 0,01) у пациентов с диабетической ретинопатией и катарактой, имевших совпадение биологического и календарного возрастов. Наиболее подвержены влиянию диабетической ретинопатии и катаракты при превышении биологического возраста над календарным среди поддоменов возрастной жизнеспособности такие, как безопасность в отношениях и позитивность принятых изменений, устойчивость к неблагоприятным влияниям и доверие личным инстинктам с достоверным различием между группами. Диабетическая ретинопатия и катаракта у пациентов с превышением биологического возраста над календарным существеннее снижают возрастную жизнеспособность.
Diabetic retinopathy and senile cataracts cause not only a significant impairment of visual functions, but also can affect the psychological and emotional status of patients and their age-related viability, which has not been practically studied in patients with the abovementioned ophthalmological diseases.
The purpose: to study age–related viability in patients with ophthalmopathology depending on age dissociation. Age viability was studied among 135 patients aged 60–74 years with diabetic retinopathy and cataract with coincidence of calendar and biological age and 142 patients aged 60–74 years with diabetic retinopathy and cataract with accelerated biological age. It was found that diabetic retinopathy and cataract cause a more significant decrease in age viability in patients with an excess of the biological age of the chronological age to 60,1 ± 1,7 points versus 76,4 ± 1,5 points (p < 0,001) in diabetic retinopathy and cataract with the coincidence of biological and calendar age. A similar effect was found for the somatic component of age-related viability, which in patients with diabetic retinopathy and cataract with an excess of the biological age of the chronological value was 4,2 ± 0,5 points relative to 2,2 ± 0,4 points (p < 0,01) in patients with diabetic retinopathy and cataract, who had a coincidence of biological and calendar age. Diabetic retinopathy and cataracts are most affected when the biological age of the calendar value is exceeded among the subdomains of age viability, such as relationship security and positivity of accepted changes, resistance to adverse influences and trust in personal instincts with a significant difference between groups. Diabetic retinopathy and cataracts in patients with exceeding the biological age of the calendar significantly reduce age viability.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.