Янченко Сергей Владимирович, доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры офтальмологии
Гиждуванская ул., 23, Бухара, 200100
Yanchenko Sergei V., PhD, MD, associate professor, professor of Ophthalmology Department
Gijduvanskaya st. 23, Bukhara, 100170
Тешаев Шухрат Жумаевич, доктор медицинских наук, профессор, ректор
Гиждуванская ул., 23, Бухара, 200100
Teshaev Shuhrat J., PhD, MD, professor, rector
Gijduvanskaya st. 23, Bukhara, 200100
Давлатов Салим Сулейманович, доктор медицинских наук, заведующий отделом контроля качества
Гиждуванская ул., 23, Бухара, 200100
Davlatov Salim S., PhD, MD, head of Quality Control Department
Gijduvanskaya st. 23, Bukhara, 200100
Худдиева Наргиз Юлдашевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры офтальмологии
Гиждуванская ул., 23, Бухара, 200100
Khuddieva Nargiz Yu., PhD, assistant of Ophthalmology Department
Gijduvanskaya st. 23, Bukhara, 200100
Одним из подходов, позволяющим улучшить приверженность пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) режиму гипотензивной терапии, является использование фиксированных комбинаций (ФК), поскольку это дает возможность снизить стоимость терапии, сократить число закапываний препарата в течение дня, минимизировать риск «пропуска» инстилляций и уменьшить воздействие консерванта, входящего в состав капель, на состояние глазной поверхности. Повышение комплаенса пациентов также может быть связано с применением дженериков, обладающих фармакологической и терапевтической эквивалентностью оригинальным препаратам при меньшей стоимости. В статье представлена серия клинических примеров применения воспроизведенного препарата на основе ФК 1,0 % бринзоламида и 0,5 % тимолола (Бринарга®) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ). Первый клинический пример демонстрирует сопоставимую эффективность и безопасность глазных капель «Бринарга®» сравнительно с оригинальным препаратом и позволяет говорить о возможности перевода пациентов с оригинального на воспроизведенный препарат для минимизации стоимости терапии. Второй клинический пример иллюстрирует возможность и эффективность старта с применением комбинированной гипотензивной терапии (на основе глазных капель «Бринарга®») при развитой (II) стадии ПОУГ с высоким уровнем («В») ВГД, а также при далекозашедшей (III) стадии ПОУГ с крайне высоким исходным уровнем («С») ВГД (Бринарга® + инстилляции 0,03 % биматопроста — Биматан®). Третий клинический пример показывает, что ФК бринзоламид + тимолол может эффективно использоваться в ходе максимальной медикаментозной терапии в сочетании с простагландином и бримонидином
One of the approaches to improve the adherence of patients with primary open-angle glaucoma (POAG) to IOP-lowering eye drops therapy is the use of fixed-combinations (FC), since this makes it possible to reduce treatment cost during combined therapy, reduce the number of instillations per day, minimize the risk of “missing” instillations and reduce the effect of the eye drops preservative on the ocular surface. Increasing patient compliance may also be associated with the use of generics that have pharmacological and therapeutic equivalence to original drugs at a lower cost. The article presents the clinical cases generic 1.0 % brinzolamide + 0.5 % timolol FC instillations in POAG patients. The 1st-clinical case demonstrates comparable efficacy and safety of the generic brinzolamide + timolol FC, compared with the original medication, which is confirmed by the data of a number of authors (A.V. Sidorova et al., 2023), and allows us to talk about the possibility of patients transition from the original to the reproduced eye drops to minimize the cost of therapy. The 2nd-clinical case illustrates the possibility and effectiveness of starting with combined IOP-lowering therapy (based on generic brinzolamide + timolol FC instillation) at the II-stage of POAG with high IOP level, as well as at the III-stage of POAG with an extremely high initial IOP level (brinzolamide + timolol FC and 0.03 % bimatoprost instillations). The 3rd-clinical case shows that generic timolol + brinzolamide FC can be effectively used during maximum-IOP-lowering therapy in combination with prostaglandin and brimonidine.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.