Пономарев Вячеслав Олегович - доктор медицинских наук, врач-офтальмохирург, заместитель генерального директора по научно-клинической работе, ассистент кафедры офтальмологии.
Ул. Академика Бардина, 4а, Екатеринбург, 620149; ул. Репина, 3, Екатеринбург, 620028
Ponomarev Vyacheslav O. - MD, ophthalmic surgeon, deputy general director for scientific and clinical work аssistant at the Department of Ophthalmology.
Bardina str., 4a, Ekaterinburg, 620149; Repina str., 3, Ekaterinburg, 620028
Ткаченко Константин Андреевич - врач-офтальмолог.
Ул. Академика Бардина, 4а, Екатеринбург, 620149
Tkachenko Konstantin A. – ophthalmologist.
Bardina str., 4a, Ekaterinburg, 620149
Колмогорцева Мария Сергеевна - врач-офтальмолог.
Ул. Академика Бардина, 4а, Екатеринбург, 620149
Kolmogortseva Mariya S. - ophthalmologist.
Bardina str., 4a, Ekaterinburg, 620149
Цель: проанализировать токсическое воздействие наночастиц (квантовых точек) InP/ZnSe/ZnS 650 на структуры переднего отрезка глаза при их внутрикамерном введении в эксперименте in vivo.
Материалы и методы. Проведено экспериментальное исследование на 20 глазах новозеландских кроликов. Животные были разделены на 4 группы: в трех группах в переднюю камеру глаза инъецировали раствор квантовых точек в концентрациях 1, 0,1 и 0,01 % соответственно, в четвертой группе (контрольная) животным вводили сбалансированный солевой раствор. Оценка состояния роговицы, радужки, влаги передней камеры и эндотелия роговицы проводилась с помощью щелевой лампы, оптической когерентной томографии и эндотелиальной микроскопии на 1-е и 7-е сутки после инъекции.
Результаты. Клинически признаки воспаления или токсического повреждения (отек роговицы, гипопион, преципитаты) отсутствовали во всех группах. Данные эндотелиальной микроскопии не выявили статистически значимых различий (p > 0,05) между группами и сроками наблюдения по ключевым морфометрическим параметрам: плотность эндотелиальных клеток (ECD), коэффициент вариации (CV) и процент гексагональных клеток (6A). Показатели оставались в пределах физиологической нормы для данного вида животных.
Заключение. Внутрикамерное введение квантовых точек InP/ZnSe/ZnS 650 в исследованных концентрациях (до 1 %) не оказывает токсического воздействия на структуры переднего отрезка глаза в условиях эксперимента in vivo в период наблюдения 7 дней. Полученные данные демонстрируют высокую биосовместимость наночастиц и обосновывают перспективность их дальнейшего изучения в качестве платформы для целевой доставки лекарственных средств в терапии тяжелых инфекционных заболеваний глаз.
Objective: to evaluate the toxic effect of InP/ZnSe/ZnS 650 nanoparticles (quantum dots) on the structures of the anterior segment of the eye during their intracameral administration in vivo.
Materials and methods. An experimental study was conducted on 20 eyes of New Zealand rabbits. Animals were divided into 4 groups: three groups were injected into the anterior chamber of the eye with a solution of quantum dots at concentrations of 1%, 0.1% and 0.01%, respectively, the fourth group (control) received a balanced saline solution. Corneal, iris, anterior chamber moisture, and corneal endothelium were evaluated by slit lamp, optical coherence tomography, and endothelial microscopy on Days 1 and 7 after injection.
Results. Clinically, there were no signs of inflammation or toxic damage (corneal edema, hypopyon, precipitates) in all groups. Endothelial microscopy data showed no statistically significant differences (p > 0.05) between groups and follow-up periods in key morphometric parameters: endothelial cell density (ECD), coefficient of variation (CV), and percentage of hexagonal cells (6A). The parameters remained within the physiological norm for this animal species.
Conclusion. Intracameral administration of InP/ZnSe/ZnS 650 quantum dots at the studied concentrations (up to 1%) does not have a toxic effect on the structures of the anterior segment of the eye under experimental conditions in vivo during the observation period of 7 days. The data obtained demonstrate the high biocompatibility of nanoparticles and justify the prospects for their further study as a platform for targeted drug delivery in the treatment of severe infectious eye diseases.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.