Содержание цитокинов и факторов роста во внутриглазной жидкости у пациентов с врожденной аниридией

Цель: изучить содержание цитокинов и факторов роста внутриглазной жидкости (ВГЖ) у пациентов с врожденной аниридией.

Пациенты и методы. Было обследовано 10 пациентов (10 глаз) основной группы с врожденной аниридией и помутнениями в хрусталике без предшествующих интраокулярных вмешательств в анамнезе, 10 пациентов (10 глаз) с возрастной катарактой (группа сравнения). Забор ВГЖ осуществляли в ходе факоэмульсификации катаракты перед началом интраокулярных манипуляций. В обеих группах был выполнен анализ цитокинов, хемокинов и факторов роста ВГЖ с использованием набора Bio-Plex Pro™ Human Cytokine 27-plex Assay и Bio-Plex Pro™ TGFβ 3-plex Assay (Bio-Rad, США) методом проточной флуориметрии с использованием прибора Bio-Rad MAGPIX (Luminex Corp. Austin).

Результаты. Сравнительный анализ показал статистически значимое повышение концентрации IL-7 (p = 0,004), IL-15 (p = 0,008) и снижение содержания IL-9 (р = 0,008), IL-10 (р = 0,034) и GM-CSF (р = 0,045) у пациентов с врожденной аниридией по сравнению с группой возрастной катаракты. Показатели медиаторов воспаления (IL-1β, IL-6, IL-8, IL-12, IL-17A, MCP-1) и индуктора ангиогенеза (VEGF) в основной группе пациентов статистически не отличались от показателей группы сравнения.

Выводы. Установлены статистически значимые различия в содержании IL-7, IL-9, IL-10, IL-15, GM-CSF во влаге передней камеры глаза у пациентов с врожденной аниридией. Концентрация других определяемых в исследовании цитокинов, обладающих провоспалительными, ангиогенными и профибротическими свойствами
значимо не отличалась относительно группы сравнения.

1. Brauner S.C., Walton D.S., Chen T.C. Aniridia. Int Ophthalmol Clin. 2008;48(2):79–85.

2. Hingorani M., Hanson I., van Heyningen V. Aniridia. Eur J Hum Genet. 2012;20(10):1011–1017. DOI: 10.1038/ejhg.2012.100

3. Tsai J.H., Freeman J.M., Chan C.C., Schwartz G.S., Derby E.A., Petersen M.R., Holland E.J. A progressive anterior fibrosis syndrome in patients with postsurgical congenital aniridia. Am J Ophthalmol. 2005;140(6):1075–1079.

4. Wang Y., Riemann C.D., Duncan M.K. Dysregulation of canonical Wnt signaling may result in aniridia fibrosis syndrome (AFS). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(8):2043–2043.

5. Edén U., Riise R., Tornqvist K. Corneal involvement in aniridia. Cornea. 2010;29(10):1096–1102. DOI: 10.1097/ICO.0b013e3181d20493

6. Wang Y., Riemann С.D., Duncan М.К. Molecular mechanisms of aniridia fibrosis syndrome (AFS). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56(7):897.

7. Zandi S., Tappeiner C., Pfister I.B., Despont A., Rieben R., Garweg J.G. Vitreal cytokine profile differences between eyes with epiretinal membranes or macular holes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016;57:6320–6326. DOI: 10.1167/iovs.16‑20657

8. Friedlander M. Fibrosis and diseases of the eye. J Clin Invest. 2007;117:576–586.

9. Yu‑Wai‑Man C., Khaw P.T. Personalized medicine in ocular fibrosis: myth or future biomarkers. Adv Wound Care. 2016;5:390–402. DOI: 10.1089/wound.2015.0677

10. de Iongh R.U., Wederell E., Lovicu F.J., McAvoy J.W. Transforming growth factor‑beta‑induced epithelial‑mesenchymal transition in the lens: a model for cataract formation. Cells Tissues Organs. 2005;179:43–55.

11. Saika S. TGF‑beta pathobiology in the eye. Lab Invest. 2006;86:106–115.

12. Wang K., Read A.T., Sulchek T., Ethier C.R. Trabecular meshwork stiffness in glaucoma. Exp Eye Res. 2017;158:3–12. DOI: 10.1016/j.exer.2016.07.011

13. Braunger B.M., Fuchshofer R., Tamm E.R. The aqueous humor outflow pathways in glaucoma: A unifying concept of disease mechanisms and causative treatment. Eur J Pharm Biopharm. 2015;95:173–181. DOI: 10.1016/j.ejpb.2015.04.029

14. Черных В.В., Коненков В.И., Орлов Н.Б., Ермакова О.В., Ходжаев Н.С., Трунов А.Н. Особенности содержания трансформирующих факторов роста — бета 1, 2, 3 (TGF‑β1, TGF‑β2, TGF‑β3) во внутриглазной жидкости при первичной открытоугольной глаукоме. Офтальмохирургия. 2019;2:13–17. DOI: 10.25276/0235‑4160‑2019‑2‑13‑17

15. Iolyeva M., Aebischer D., Proulx S.T., Willrodt A.H., Ecoiffier T., Häner S., Bouchaud G., Krieg C., Onder L., Ludewig B., Santambrogio L., Boyman O., Chen L., Finke D., Halin C. Interleukin‑7 is produced by afferent lymphatic vessels and supports lymphatic drainage. Blood. 2013;122(13):P. 2271–2281. DOI: 10.1182/blood‑2013‑01‑478073

16. Черных В.В., Коненков В.И., Ермакова О.В., Орлов Н.Б., Обухова О.О., Еремина А.В., Трунов А.Н. Содержание цитокинов и факторов роста во внутриглазной жидкости у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Бюллетень сибирской медицины. 2019;18(1):257–265. DOI: 10.20538/1682‑0363‑2019‑1‑257–265

17. Черных В.В., Дружинин И.Б., Еремина А.В., Ходжаев Н.С., Коненков В.И., Бородин Ю.И., Бгатова Н.П., Пожидаева А.А., Трунов А.Н. Роль лимфатической системы в увеосклеральном оттоке внутриглазной жидкости. Офтальмохирургия. 2015;2:74–79.

18. Ma A., Koka R., Burkett P. Diverse functions of IL‑2, IL‑15, and IL‑7 in lymphoid homeostasis. Annu Rev Immunol. 2006;24(1):657–679.

19. Трунов А.Н., Черных Д.В., Еремина А.В., Черных В.В. Цитокины и факторы роста в патогенезе пролиферативной диабетической ретинопатии. Офтальмохирургия. 2017;1:93–97.