Распространенность наследственных нарушений цветовосприятия

Цель: исследовать распространенность нарушений цветовосприятия у лиц молодого возраста, учащихся высшего учебного заведения.

Материал и методы. Исследование было проведено в течение полугода — осеннего семестра. Всего обследовано 1609 студентов в возрасте 17–21 год, преимущественно младших курсов обучения, юношей было 1191, девушек — 418. Обследование было проведено с целью определения групп здоровья при занятиях физической подготовкой и в различных спортивных секциях одного высшего учебного заведения. При офтальмологическом обследовании определяли нарушения рефракции, различную глазную патологию, что имеет значение для определения групп здоровья. При оценке нарушений цветовосприятия были использованы полихроматические таблицы Е.Б. Рабкина для исследования цветоощущения и цветовой тест Neitz Lab (UW Medicine). Проводили сравнение полученных результатов этих тестов по продолжительности, эффективности тестирования, определение диссимуляции, оценку смещения цветового спектра у лиц с нарушениями цветовосприятия.

Результаты. Всего нарушения рефракции были выявлены у 856 студентов (53,2 %), из них миопия высокой степени у 40. Нарушения цветовосприятия отметили у 101 студента (8,48 %) из 1191 обследуемого лица мужского пола при использовании цветового теста Neitz. Дихромазия обнаружена у 2,1 % студентов, из них дейтеранопия — в 1,43 %. Более всего было выявлено нарушений относительно восприятия оттенков светло-коричневого и светло-зеленого цвета. У трети здоровых студентов отмечали нарушение в различении светло-коричневого цвета от светло-серого. Эти изменения не были связаны с рефракцией глаза. Одновременное нарушение восприятия оттенков красного, зеленого, желтого и синего цветов отмечено у 1 обследуемого, что было связано с врожденной катарактой. Еще у 4 юношей нарушения были обусловлены приобретенными заболеваниями глаза. У 2 девушек выявили нарушения восприятия пастельного оттенка светло-зеленого цвета, причем у одной девушки (0,24 %) нарушение было на двух глазах и, предположительно, было обусловлено генной аномалией, у еще одной девушки — на одном глазу, что было связано с частичной атрофией зрительного нерва после перенесенного оптического неврита.

Заключение. Использование цветового теста Neitz расширяет диагностические возможности, поскольку в своем дизайне он имеет пастельные оттенки светлозеленого и светло-коричневого цвета на сером фоне, уменьшает вероятность диссимуляции, сокращает время обследования. Благодаря своему дизайну тест Neitz Lab позволяет увеличить возможности для более точной и дифференциальной диагностики дихромазий, аномальных трихромазий и приобретенных нарушений цветовосприятия. 

1. Imamoto Y., Shichida Y. Cone visual pigments. Biochim Biophys Acta. 2014;1837(5):664–673. DOI: 10.1016/j.bbabio.2013.08.009

2. Yau K.W., Hardie R.C. Phototransduction Motifs and Variations. Cell. 2009;139(2):246–264. DOI: 10.1016/j.cell.2009.09.029

3. Woelders T., Leenheers T., Gordijn M.C., Hut R.A., Beersma D.G., Wams E.J. Melanopsinand L-cone-induced pupil constriction is inhibited by Sand Mcones in humans. Proc Natl Acad Sci U. S. A. 2018;115(4):792–797. DOI: 10.1073/pnas.1716281115

4. Zaidi F.H., Hull J.T., Peirson S.N., Wulff K., Aeschbach D., Gooley J.J., et al. Short-wavelength light sensitivity of circadian, pupillary, and visual awareness in humans lacking an outer retina. Curr Biol. 2007;17(24):2122‒2128. DOI: 10.1016/j.cub.2007.11.034

5. Tsang S.H., Sharma T. Blue cone monochromatism. Adv Exp Med Biol. 2018;1085:65–66. DOI: 10.1007/978-3-319-95046-4-14

6. Snyder C. Turberville of Salisbury, physician for the eyes. Arch Ophthalmol. 1965;73(1):897–900.

7. Masters B.R. Lord Rayleigh: a scientific life. Optics and photonics news. 2009;6:36–41.

8. Colour vision deficiencies. Ed. B. Drum. N.-Y. Springer. 1994. 541 p. DOI: 10.1007/978-94-011-0507-1

9. Cole B.L., Lian K.Y., Lakkis C. The new Richmond HRR pseudoisochromatic test for color vision is better than the Ishihara test. Clin Exp Optom. 2006;89(2):73–80. DOI: 10.1111/j.1444-0938.2006.00015.x

10. Good G.W., Schepler A., Nichols J.J. The reliability of the Lanthony desaturated D-15 test. Optom Vis Sci. 2005;82(12):1054–1059. DOI: 10.1097/01. opx.0000192351.63069.4a

11. Tsimpri P., Kuchenbecker J. Investigation of Color Vision Using Pigment Color Plates and a Tablet PC. Klin Monbl Augenheilkd. 2016;233(7):856–859. DOI: 10.1055/s-0042-102059

12. García-Alba J., Esteba-Castillo S., Castellanos López M.Á., Rodríguez Hidalgo E., Ribas Vidal N., Moldenhauer Díaz F., Novell-Alsina R. Validation and normalization of the Tower of London-Drexel University test 2nd edition in an adult population with intellectual disability. Span J Psychol. 2017;20:E32. DOI: 10.1017/sjp.2017.30

13. Derval D. Designing luxury brands. N.-Y. Springer. 2018. 170 p. DOI: 10.1007/9783-319-71557-5

14. Ingling C.R. A tetrachromatic hypothesis for human color vision. Vision Research. 1969;9:1131–1148. DOI: 10.1016/0042-6989(69)90052-2

15. Zimmermann M.J.Y., Nevala N.E., Yoshimatsu T., Osorio D., Nilsson D.E., Berens P., Baden T. Zebrafish differentially process color across visual space to match natural scenes. Curr. Biol. 2018;28:2018–2032. DOI: 10.1016/j.cub.2018.04.075

16. Davidoff C., Neitz M., Neitz J. Genetic testing as a new standard for clinical diagnosis of color vision deficiencies. Transl Vis Sci Technol. 2016;5(5):2. DOI: 10.1167/tvst.5.5.2