Preview

Офтальмология

Расширенный поиск

Фармакологический анализ резистентности к анти-VEGF-препаратам

https://doi.org/10.18008/1816-5095-2018-4-382-387

Полный текст:

Аннотация

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — заболевание, возникающее у лиц старше 50 лет и являющееся одной из основных причин необратимой потери зрения в развитых странах. ВМД характеризуется поражением макулярной зоны сетчаткии приводит к ухудшению центрального зрения. Терапия, направленная на борьбу с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), сопровождается увеличением коррегируемой остроты зрения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией. Возможные значительные различия ответа на анти-VEGF-терапию объясняются существованием нескольких анти-VEGF-агентов с различными молекулярными конфигурациями. В настоящее время нет единого мнения относительно того, как классифицировать оптимальный ответ или его отсутствие с помощью данного метода лечения. В частности, существует путаница в отношении таких терминов, как «статус ответчика» после лечения n-AMD, «тахифилаксия» и «резистентная» n-AMD. Толерантность к лекарственным препаратам — фармакологическое понятие, применимое к реакции пациента на конкретный препарат, при этом физиологическая концентрация данного препарата снижается при его повторном введении, что требует увеличения дозы или частоты приема препарата для достижения желаемого терапевтического эффекта. Тахифилаксия — термин, обозначающий внезапное снижение ответа на лекарственный препарат после его введения. Данный процесс может развиваться как после первоначального поступления препарата, так и после нескольких его введений в малых дозах. Тахифилаксия развивается на фоне или после лечения ранибизумабом при по меньшей мере двух инъекциях препарата. Переключение режима терапии на афлиберцепт или конберцепт может быть эффективным у пациентов, резистентных к бевасцизумабу или ранибизумабу. Вовлечение в механизм развития неоваскулярной формы ВМД других патологических процессов, помимо повышенной экспрессии VEGF, диктует необходимость использования комбинированной терапии для лечения этой группы пациентов.

Об авторах

М. В. Будзинская
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

доктор медицинских наук, заведующая отделом клинических исследований в офтальмологии, заместитель директора

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



А. А. Плюхова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

кандидат медицинских наук, научный сотрудник

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



И. В. Андреева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

кандидат медицинских наук, научный сотрудник

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



А. В. Кузнецов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

кандидат медицинских наук, научный сотрудник

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



А. В. Шеланкова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

младший научный сотрудник

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



П. А. Сорокин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»
Россия

лаборант-исследователь

ул. Россолимо, 11а, б, Москва, 119021, Российская Федерация



Список литературы

1. Lim L.S., Mitchell P., Seddon J.M., Holz F.G., Wong T.Y. Age-related macular degeneration. Lancet. 2012;379(9827):1728–1738. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60282-7

2. Binder S. Loss of reactivity in intravitreal anti-VEGF therapy: tachyphylaxis or tolerance?.Br J Ophthalmol. 2012;96(1):1–2. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2011-301236 3. Arjamaa O., Minn H. Resistance, not tachyphylaxis or tolerance. Br J Ophthalmol. 2012;96(8):1153–1154. DOI: 10.2147/DDDT.S97653

3. Rogers F.B. Medical subject headings. Bull Med Libr Assoc. 1963;51:114–116.

4. Westfall T.C., Westfall D.P. Goodman and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics. 12th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 2011.

5. Forooghian F., Cukras C., Meyerle C.B., Chew E.Y., Wong W.T. Tachyphylaxis after intravitreal bevacizumab for exudative age-related macular degeneration. Retina. 2009;29(6):723–731.

6. Busbee B.G., Ho A.C., Brown D.M. et al. Twelve-month efficacy and safety of 0.5 mg or 2.0 mg ranibizumab in patients with subfovealneovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2013;120(5):1046–1056. DOI: 10.1016/j.ophtha.2012.10.014

7. Brown D.M., Chen E., Mariani A., Major J.C., Jr. Group S.S. Super-dose anti-VEGF (SAVE) trial: 2.0 mg intravitreal ranibizumab for recalcitrant neovascular macular degeneration-primary end point. Ophthalmology. 2013;120(2):349–354. DOI: 10.1016/j.ophtha.2012.08.008

8. Stewart M.W., Rosenfeld P.J., Penha F.M. et al. Pharmacokinetic rationale for dosing every 2 weeks versus 4 weeks with intravitreal ranibizumab, bevacizumab, and aflibercept (vascular endothelial growth factor Trap-eye). Retina. 2012;32(3):434–457. DOI: 10.1097/IAE.0B013E31822C290F

9. Bunnel C.A. Intensive Review of Internal Medicine. Boston, MA: Harvard Medical School, 2009.

10. Keane P.A., Liakopoulos S., Ongchin S.C. et al. Quantitative subanalysis of optical coherence tomography after treatment with ranibizumab for neovascular agerelated macular degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008;49(7):3115–3120.

11. Almony A., Mansouri A., Shah G.K., Blinder K.J. Efficacy of intravitreal bevacizumab after unresponsive treatment with intravitreal ranibizumab. Can J Ophthalmol. 2011;46(2):182–185. DOI: 10.3129/i10-095

12. Kent J.S., Iordanous Y., Mao A., Powell A.M., Kent S.S., Sheidow T.G. Comparison of outcomes after switching treatment from intravitreal bevacizumab to ranibizumab in neovascular age-related macular degeneration. Can J Ophthalmol. 2012;47(2):159–164. DOI: 10.1016/j.jcjo.2012.01.003

13. Kaiser R.S., Gupta O.P., Regillo C.D. et al. Ranibizumab for eyes previously treated with pegaptanib or bevacizumab without clinical response. Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2012;43(1):13–19. DOI: 10.3928/15428877-20111006-01

14. Ehlken C., Jungmann S., Bohringer D., Agostini H.T., Junker B., Pielen A. Switch of anti-VEGF agents is an option for nonresponders in the treatment of AMD. Eye (Lond). 2014;28(5):538–545. DOI: 10.1038/eye.2014.64

15. Aslankurt M., Aslan L., Aksoy A., Erden B., Cekic O. The results of switching between 2 anti-VEGF drugs, bevacizumab and ranibizumab, in the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Eur J Ophthalmol. 2013;23(4):553–557. DOI: 10.5301/ejo.5000268

16. Pinheiro-Costa J., Freitas-da-Costa P., Falcao M.S., Brandao E.M., Falcao-Reis F., Carneiro A.M. Switch from intravitreal ranibizumab to bevacizumab for the treatment of neovascular age-related macular degeneration: clinical comparison. Ophthalmologica. 2014;232(3):149–155. DOI: 10.1159/000381221

17. Yonekawa Y., Andreoli C., Miller J.B. et al. Conversion to aflibercept for chronic refractory or recurrent neovascular age-related macular degeneration. Am J Ophthalmol. 2013;156(1):29–35.e22. DOI: 10.1016/j.ajo.2013.03.030

18. Kumar N., Marsiglia M., Mrejen S. et al. Visual and anatomical outcomes of intravitreal aflibercept in eyes with persistent subfoveal fluid despite previous treatments with ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration. Retina. 2013;33(8):1605–1612. DOI: 10.1097/IAE.0b013e31828e8551

19. Fassnacht-Riederle H., Becker M., Graf N., Michels S. Effect of aflibercept in insufficient responders to prior anti-VEGF therapy in neovascular AMD. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2014;252(11):1705–1709. DOI: 10.1007/s00417-014-2589-3

20. Singh R.P., Srivastava S., Ehlers J.P., Bedi R., Schachat A.P., Kaiser P.K. A singlearm, investigator-initiated study of the efficacy, safety and tolerability of intravitreal aflibercept injection in subjects with exudative age-related macular degeneration, previously treated with ranibizumab or bevacizumab: 6-month interim analysis. Br J Ophthalmol. 2014;98(Suppl. 1):i22–i27. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2013-304798

21. Ferrone P.J., Anwar F., Naysan J. et al. Early initial clinical experience with intravitreal aflibercept for wet age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol. 2014;98(Suppl. 1):i17–i21. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2013-304474

22. Hall L.B., Zebardast N., Huang J.J., Adelman R.A. Aflibercept in the treatment of neovascular age-related macular degeneration in previously treated patients. J Ocul Pharmacol Ther. 2014;30(4):346–352. DOI: 10.1089/jop.2013.0188

23. Messenger W.B., Campbell J.P., Faridi A. et al. Injection frequency and anatomic outcomes 1 year following conversion to aflibercept in patients with neovascular age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol. 2014;98(9):1205–1207. DOI: 10.1038/eye.2015.87

24. Ho V.Y., Yeh S., Olsen T.W. et al. Short-term outcomes of aflibercept for neovascular age-related macular degeneration in eyes previously treated with other vascular endothelial growth factor inhibitors. Am J Ophthalmol. 2013;156(1):23–28.e22. DOI: 10.1016/j.ajo.2013.02.009

25. Heussen F.M., Shao Q., Ouyang Y., Joussen A.M., Muller B. Clinical outcomes after switching treatment from intravitreal ranibizumab to aflibercept in neovascular age-related macular degeneration. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2014;252(6):909–915. DOI: 10.1007/s00417-013-2553-7

26. Cho H., Shah C.P., Weber M., Heier J.S. Aflibercept for exudative AMD with persistent fluid on ranibizumab and/or bevacizumab. Br J Ophthalmol. 2013;97(8):1032–1035. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2013-303344

27. Gaudreault J., Fei D., Beyer J.C. et al. Pharmacokinetics and retinal distribution of ranibizumab, a humanized antibody fragment directed against VEGF-A, following intravitreal administration in rabbits. Retina. 2007;27(9):1260–1266.

28. Lu X, Sun X. Profile of conbercept in the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Drug Des Devel Ther. 2015;9:2311–2320. DOI: 10.2147/DDDT.S67536

29. Inai T., Mancuso M., Hashizume H. et al. Inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling in cancer causes loss of endothelial fenestrations, regression of tumor vessels, and appearance of basement membrane ghosts. Am J Pathol. 2004;165(1):35–52.

30. Huang J., Soffer S.Z., Kim E.S. et al. Vascular remodeling marks tumors that recur during chronic suppression of angiogenesis. Mol Cancer Res. 2004;2(1):36–42.

31. Wu E., Palmer N., Tian Z. et al. Comprehensive dissection of PDGF-PDGFR signaling pathways in PDGFR genetically defined cells. PLoS One. 2008;3(11):e3794.

32. Abramsson A., Lindblom P., Betsholtz C. Endothelial and nonendothelial sources of PDGF-B regulate pericyte recruitment and influence vascular pattern formation in tumors. J Clin Invest. 2003;112(8):1142–1151.

33. Rusnati M., Presta M. Fibroblast growth factors/fibroblast growth factor receptors as targets for the development of anti-angiogenesis strategies. Curr Pharm Des. 2007;13(20):2025–2044.

34. Kaiser P.K. Emerging therapies for neovascular age-related macular degeneration: drugs in the pipeline. Ophthalmology. 2013;120(5 Suppl.):S11–S15. DOI: 10.1016/j.ophtha.2013.01.061

35. Schaal S., Kaplan H.J., Tezel T.H. Is there tachyphylaxis to intravitreal anti-vascular endothelial growth factor pharmacotherapy in age-related macular degeneration? Ophthalmology. 2008;115(12):2199–2205.

36. Yang S., Zhao J., Sun X. Resistance to anti-VEGF therapy in neovascular age-related macular degeneration: a comprehensive review. Drug Design, Development and Therapy. 2016;10:1857–1867. DOI: 10.2147/DDDT.S97653

37. Weber B.H., CharbelIssa P., Pauly D., Herrmann P., Grassmann F., Holz F.G. The role of the complement system in age-related macular degeneration. Dtsch Arztebl Int. 2014;111(8):133–138. DOI: 10.3238/arztebl.2014.0133

38. Rofagha S., Bhisitkul R.B., Boyer D.S., Sadda S.R., Zhang K. SEVEN-UP Study Group Seven-year outcomes in ranibizumab-treated patients in ANCHOR, MARINA, and HORIZON: a multicenter cohort study (SEVEN-UP). Ophthalmology. 2013;120(11):2292–2299. DOI: 10.18240/ijo.2017.01.14


Для цитирования:


Будзинская М.В., Плюхова А.А., Андреева И.В., Кузнецов А.В., Шеланкова А.В., Сорокин П.А. Фармакологический анализ резистентности к анти-VEGF-препаратам. Офтальмология. 2018;15(4):382-387. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2018-4-382-387

For citation:


Budzinskaya M.V., Plyukhova A.A., Andreeva I.V., Kuznetsov A.V., Shelankova A.V., Sorokin P.A. Pharmacological Analysis of Resistance to Anti-VEGF Therapy. Ophthalmology in Russia. 2018;15(4):382-387. (In Russ.) https://doi.org/10.18008/1816-5095-2018-4-382-387

Просмотров: 345


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1816-5095 (Print)
ISSN 2500-0845 (Online)