Изучение in vitro противовирусной активности пиклоксидина 0,05 % (на примере аденовируса)

Введение. Дефицит готовых противовирусных лекарственных форм в офтальмологии является стимулом для изучения эффективности препаратов других фармакологических  групп с потенциальной активностью в отношении вирусов. Эффективная терапия  аденовирусных поражений глаз, учитывая их распространенность, является одной из  актуальных проблем практической офтальмовирусологии.

Материал и методы. Цитотоксическое действие пиклоксидина 0,05 % (Витабакт®) изучали на культуре клеток Vero, после этого в нетоксичных концентрациях исследовали его противовирусную активность, оценивая изменение титра ДНК вируса в инфицированной аденовирусом культуре клеток методом ПЦР в реальном времени.

Результаты. Инстилляции препарата по лечебной схеме (после заражения культуры)  привели к снижению количества вирусной ДНК в 2,7 раза. При введении в клетки препарата Витабакт® в разведении 1/128 (первое разведение препарата, не  оказывающее цитотоксического эффекта на клетки Vero) по профилактической схеме  уровень репликации аденовируса снижался в 1,7 раза. 

Выводы. Пиклоксидин 0,05 % оказал максимальный противовирусный эффект в режиме лечебной схемы, что открывает перспективу изучения противовирусного спектра пиклоксидина, а также дает основание включить Витабакт®в качестве компонента второго этапа эмпирической терапии вирусных конъюнктивитов (начиная с 10–12-го дня заболевания).

1. Околов И.Н. Мониторинг антимикробной активности антисептических глазных капель. Офтальмологические ведомости. 2019;12(3):67–74. DOI: 10.17816/OV16300

2. Пирогов Ю.И., Шустрова Т.А., Обловацкая Е.С., Хромова Е.С. Состояние микрофлоры пациентов с катарактой и ее чувствительность к препарату «Витабакт» в сравнении с антибиотиками, применяемыми в офтальмологической практике. Офтальмологические ведомости. 2018;11(2):75–79. DOI: 10.17816/OV11275‑79

3. Кочергин С.А., Чернакова Г.М., Клещева Е.А., Шаповал И.М., Мезенцева М.В. Локальный цитокиновый профиль при аденовирусной инфекции глаз. Офтальмологические ведомости. 2011;4(4):32–40.

4. Кочергин С.А., Чернакова Г.М., Клещева Е.А., Семенова Т.Б. Современные подходы к терапии вирусных и невирусных конъюнктивитов. Российский офтальмологический журнал. 2014;7(4):32–39.

5. Майчук Д.Ю., Васильева О.А., Руссу Л.И., Мезенцева М.В. Сравнительная клинико‑иммунологическая оценка вариантов терапии инфильтративного поражения роговицы после перенесенного аденовирусного кератоконъюнктивита. Вестник офтальмологии. 2015;131(4):49–55. DOI: 10.17116/oftalma2015131449‑55

6. Майчук Д.Ю., Васильева О.А. Особенности применения 0,05 % циклоспорина при лечении рецидивирующей инфильтративной формы аденовирусного кератоконъюнктивита. Офтальмохирургия. 2014;2:66–72.

7. Львов Д.К., Щелканов М.Ю. Аденовирусы (Adenoviridae). Медицинская вирусология. М.: Медицинское информационное агентство; 2008:245–250.

8. Кириченко И.М., Баринский И.Ф., Алимбарова Л.М. Изучение in vitro антивирусных свойств Мирамистина® в отношении вируса простого герпеса типов 1 и 2. Поликлиника. 2011;3:98–99.

9. Порываева А.П., Мальчиков И.А., Шмелева Н.А., Бахарев А.А. Исследование действия препарата Мирамистин® in vitro на инфекцию, вызванную вирусом простого герпеса. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2012;3(40):37–39.

10. Кирин В.П., Демкин А.Г., Смоленцев А.И., Ильичева Т.Н., Максаков В.А. Комплексы CO(III) с производными бигуанида: синтез, строение и антивирусная активность. Координационная химия. 2016;42(4):230–236. DOI: 10.7868/S0132344X16040022

11. Майчук Ю.Ф. Офтальмоферон. Опыт расширения области применения при глазных заболеваниях. М., 2012. 125 с.

12. Чернакова Г.М., Майчук Д.Ю., Муртазалиева С.М., Слонимский Ю.Б., Клещева Е.А., Яцышина С.Б., Агеева М.Р. Эпидемиологические, этиологические и клинические аспекты острых инфекционных конъюнктивитов — на перекрестке офтальмологии и эпидемиологии (клинико‑лабораторное исследование). Офтальмология. 2018;15(4):476–483. DOI: 10.18008/1816‑5095‑2018‑4‑476‑483