Современные возможности и перспективы нейропротекторной терапии при глаукоме. Обзор литературы. Часть 2
https://doi.org/10.18008/1816-5095-2025-2-251-264
Аннотация
Данный литературный обзор посвящен одной из наиболее сложных проблем офтальмологии — нейропротекторному и нейрорегенераторному лечению глаукомы и состоит из двух частей. Во второй части обзора рассматриваются вопросы, касающиеся роли глии, воспаления и аутоиммунизации в патогенезе нейроретинальной дегенерации при глаукомной оптической нейропатии (ГОН), новых стратегий лечения исходя из современных достижений генной и иммунотерапии. Отдельное внимание уделяется перспективным терапевтическим подходам, основанным на применении искусственного интеллекта, использовании пептидных биорегуляторов, иммуномодуляторов и препаратов смешанного действия, а также обсуждаются альтернативные методы аксональной регенерации, в том числе посредством воздействия на гены и применения стволовых клеток.
Об авторах
Н. И. КурышеваРоссия
Курышева Наталия Ивановна доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой, руководитель консультативно‑диагностического отдела
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
А. В. Корнеева
Россия
Корнеева Алина Владимировна врач‑офтальмолог, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
С. И. Пономарева
Россия
Пономарева Саина Иннокентьевна врач‑офтальмолог
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
Х. М. Плиева
Россия
Плиева Хава Магомедовна врач‑офтальмолог, ассистент кафедры
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
В. Е. Ким
Россия
Ким Валерия Енгировна врач‑офтальмолог, ассистент кафедр
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
И. Д. Ким
Россия
Ким Игорь Дмитриевич врач‑офтальмолог, ассистент кафедры
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
ул. Гамалеи, 15, Москва, 123098
М. В. Чеботарева
Россия
Чеботарева Мария Владимировна врач‑ординатор
ул. Живописная, 46/8, Москва, 123098
Список литературы
1. Yang J, Yang P, Tezel G, Patil RV, Hernandez MR, Wax MB. Induction of HLA‑DR expression in human lamina cribrosa astrocytes by cytokines and simulated ischemia. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001;42:365–371.
2. Gupta N, Ang L, de Tilly LN. Human glaucoma and neural degeneration in intracranial optic nerve, lateral geniculate nucleus, and visual cortex. Br J Ophthalmol. 2006;90(6):674–678. doi: 10.1136/bjo.2005.086769.
3. Guo L, Salt TE, Maass A. Assessment of neuroprotective effects of glutamate modulation on glaucoma‑related retinal ganglion cell apoptosis in vivo. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2006;47(2):626–633. doi: 10.1167/iovs.05‑0754.
4. Wax MB, Tezel G, Yang J, Peng G, Patil RV, Agarwal N, Sappington RM, Calkins DJ. Induced autoimmunity to heat shock proteins elicits glaucomatous loss of retinal ganglion cell neurons via activated T‑cell‑derived fas‑ligand. J Neurosci. 2008;28(46):12085–12096. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3200‑08.2008.
5. Ekici E, Moghimi S. Advances in understanding glaucoma pathogenesis: A multifaceted molecular approach for clinician scientists. Mol Aspects Med. 2023;94:101223. doi: 10.1016/j.mam.2023.101223.
6. Reichelt J, Joachim SC, Pfeiffer N, Grus FH. Analysis of autoantibodies against human retinal antigens in sera of patients with glaucoma and ocular hypertension. Curr Eye Res. 2008;33(3):253–261. doi: 10.1080/02713680701871157.
7. Курышева НИ, Еричев ВП. Винецкая МИ. О проницаемости барьера кровь — водянистая влага при первичной открытоугольной глаукоме. Вестник офтальмологии. 1998;1:10–13.
8. Tezel G, Li LY, Patil RV, Wax MB. TNF‑alpha and TNF‑alpha receptor‑1 in the retina of normal and glaucomatous eyes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Jul;42(8):1787–1794.
9. Ben Simon GJ, Bakalash S, Aloni E, Rosner M. A rat model for acute rise in intraocular pressure: immune modulation as a therapeutic strategy. Am J Ophthalmol. 2006;141(6):1105–1111. doi: 10.1016/j.ajo.2006.01.073.
10. Rudzinski M, Wong TP, Saragovi HU. Changes in retinal expression of neurotrophins and neurotrophin receptors induced by ocular hypertension. J Neurobiol. 2004;58(3):341–354. doi: 10.1002/neu.10293.
11. Nishijima E, Honda S, Kitamura Y, Namekata K, Kimura A, Guo X, Azuchi Y, Harada C, Murakami A, Matsuda A, Nakano T, Parada LF, Harada T. Vision protection and robust axon regeneration in glaucoma models by membrane‑associated Trk receptors. Mol Ther. 2023;31(3):810–824. doi: 10.1016/j.ymthe.2022.11.018.
12. Lambiase A, Aloe L, Centofanti M, Parisi V, Báo SN, Mantelli F, Colafrancesco V, Manni GL, Bucci MG, Bonini S, Levi‑Montalcini R. Experimental and clinical evidence of neuroprotection by nerve growth factor eye drops: Implications for glaucoma. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106(32):13469–13474. doi: 10.1073/pnas.0906678106.
13. Colafrancesco V, Parisi V, Sposato V, Rossi S, Russo MA, Coassin M, Lambiase A, Aloe L. Ocular application of nerve growth factor protects degenerating retinal ganglion cells in a rat model of glaucoma. J Glaucoma. 2011;20(2):100–108. doi: 10.1097/IJG.0b013e3181d787e5.
14. Kobayashi‑Otsugu M, Kishimoto Y, Azuma M, Fukiage C. FK962 protects retinal ganglion cell under hypoxia/reoxygenation: Possible involvement of glial cell linederived neurotrophic factor signaling pathway. Exp Eye Res. 2024;248:110099. doi: 10.1016/j.exer.2024.110099.
15. AAO 2024: Phase II study on the safety of intravitreal NT‑501 encapsulated cell therapy implantation for glaucoma treatment. https://www.clinicaltrialsarena.com/analyst‑comment/aao‑2024‑phase‑ii‑study‑cntf/?cf‑view
16. Sharma R, Grover A. Myocilin‑associated Glaucoma: A Historical Perspective and Recent Research Progress. Mol Vis. 2021;27:480–493.
17. Scheetz TE, Faga B, Ortega L, Roos BR, Gordon MO, Kass MA, Wang K, Fingert JH. Glaucoma Risk Alleles in the Ocular Hypertension Treatment Study. Ophthalmology. 2016 Dec;123(12):2527–2536. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.08.036.
18. Trikha S, Saffari E, Nongpiur M, Baskaran M, Ho H, Li Z, Tan PY, Allen J, Khor CC, Perera SA, Cheng CY, Aung T, Vithana E. A Genetic Variant in TGFBR3‑CDC7 Is Associated with Visual Field Progression in Primary Open‑Angle Glaucoma Patients from Singapore. Ophthalmology. 2015;122(12):2416–2422. doi: 10.1016/j.ophtha.2015.08.016.
19. Zhou L, Zhan W, Wei X. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of prostaglandin analogues in glaucoma. Front Pharmacol. 2022 Oct 12;13:1015338. doi: 10.3389/fphar.2022.1015338.
20. Anton N, Geamănu A, Iancu R, Pîrvulescu RA, Popa‑Cherecheanu A, Barac RI, Bandol G, Bogdănici CM. A Mini‑Review on Gene Therapy in Glaucoma and Future Directions. Int J Mol Sci. 2024;25(20):11019. doi: 10.3390/ijms252011019.
21. Fischer D, Petkova V, Thanos S, Benowitz LI. Switching mature retinal ganglion cells to a robust growth state in vivo: gene expression and synergy with RhoA inactivation. J Neurosci. 2004;24(40):8726–8740. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2774‑04.2004.
22. Wu J, Bell OH, Copland DA, Young A, Pooley JR, Maswood R, Evans RS, Khaw PT, Ali RR, Dick AD, Chu CJ. Gene Therapy for Glaucoma by Ciliary Body Aquaporin 1 Disruption Using CRISPR‑Cas9. Mol Ther. 2020 Mar 4;28(3):820–829. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.12.012.
23. Donahue RJ, Fehrman RL, Gustafson JR, Nickells RW. BCLXL gene therapy moderates neuropathology in the DBA/2J mouse model of inherited glaucoma. Cell Death Dis. 2021;12(8):781. doi: 10.1038/s41419‑021‑04068‑x.
24. Wang LH, Huang CH, Lin IC. Advances in Neuroprotection in Glaucoma: Pharmacological Strategies and Emerging Technologies. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Sep 25;17(10):1261. doi: 10.3390/ph17101261.
25. Tian Y, Zhang T, Li J. Advances in development of exosomes for ophthalmic therapeutics. Adv Drug Deliv Rev. 2023;199:114899. doi: 10.1016/j.addr.2023.114899.
26. Mead B, Ahmed Z, Tomarev S. Mesenchymal Stem Cell‑Derived Small Extracellular Vesicles Promote Neuroprotection in a Genetic DBA/2J Mouse Model of Glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018;59(13):5473–5480. doi: 10.1167/iovs.18‑25310.
27. Xia Q, Zhang D. Apoptosis in glaucoma: A new direction for the treatment of glaucoma (Review). Mol Med Rep. 2024;29(5):82. doi: 10.3892/mmr.2024.13207.
28. Pawar M, Busov B, Chandrasekhar A, Yao J, Zacks DN, Besirli CG. FAS apoptotic inhibitory molecule 2 is a stress‑induced intrinsic neuroprotective factor in the retina. Cell Death Differ. 2017;24(10):1799–1810. doi: 10.1038/cdd.2017.109.
29. Liang S. Role of T cell‑induced autoimmune response in the pathogenesis of glaucoma. Int Ophthalmol. 2024;44(1):241. doi: 10.1007/s10792‑024‑03224‑4.
30. Kamat SS, Gregory MS, Pasquale LR. The Role of the Immune System in Glaucoma: Bridging the Divide Between Immune Mechanisms in Experimental Glaucoma and the Human Disease. Semin Ophthalmol. 2016;31(1‑2):147–154. doi: 10.3109/08820538.2015.1114858.
31. Suzuki M, Meguro A, Ota M, Nomura E, Kato T. Genotyping HLA‑DRB1 and HLA‑DQB1 alleles in Japanese patients with normal tension glaucoma. Mol Vis. 2010;16:1874–1879.
32. Soleimani M, Tavalaee M, Aboutorabi R, Adib M, Bahramian H. Evaluation of Fas positive sperm and complement mediated lysis in subfertile individuals. J Assist Reprod Genet. 2010;27(8):477–482. doi: 10.1007/s10815‑010‑9425‑4.
33. Von Thun Und Hohenstein‑Blaul N, Kunst S, Pfeiffer N, Grus FH. Biomarkers for glaucoma: from the lab to the clinic. Eye (Lond). 2017;31(2):225–231. doi: 10.1038/eye.2016.300.
34. Joachim SC, Pfeiffer N, Grus FH. Autoantibodies in patients with glaucoma: a comparison of IgG serum antibodies against retinal, optic nerve, and optic nerve head antigens. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2005;243(8):817–823. doi: 10.1007/s00417‑004‑1094‑5.
35. Maruyama I, Ikeda Y, Nakazawa M, Ohguro H. Clinical roles of serum autoantibody against neuron‑specific enolase in glaucoma patients. Tohoku J Exp Med. 2002 Jul;197(3):125–132. doi: 10.1620/tjem.197.125.
36. Wang LH, Huang CH, Lin IC. Advances in Neuroprotection in Glaucoma: Pharmacological Strategies and Emerging Technologies. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Sep 25;17(10):1261. doi: 10.3390/ph17101261.
37. Maciulaitiene R, Kalesnykas G, Pauza DH. A combination of topical and systemic administration of brimonidine is neuroprotective in the murine optic nerve crush model. PLoS One. 2024;19(8):e0308671. doi: 10.1371/journal.pone.0308671.
38. Курышева НИ. Селективные α‑2‑агонисты в лечении глаукомы: нейропротекторные свойства и влияние на глазной кровоток. Вестник офтальмологии. 2019;135(3):113–120.
39. Simpkins JW, Wen Y, Perez E. Role of nonfeminizing estrogens in brain protection from cerebral ischemia: an animal model of Alzheimer’s disease neuropathology. Ann N Y Acad Sci. 2005;1052:233–242. doi: 10.1196/annals.1347.019.
40. Razmara A, Duckles SP, Krause DN. Estrogen suppresses brain mitochondrial oxidative stress in female and male rats. Brain Res. 2007;1176:71–81. doi: 10.1016/j.brainres.2007.08.036.
41. Kumar DM, Perez E, Cai ZY. Role of nonfeminizing estrogen analogues in neuroprotection of rat retinal ganglion cells against glutamate‑induced cyto‑toxicity. Free Radical Biology and Medicine. 2005;38:1152–1163. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2004.12.007.
42. Nakazawa T, Takahashi H, Shimura M. Estrogen has a neuroprotective effect on axotomized RGCs through ERK signal transduction pathway. Brain Res. 2006;1093(1):141–149. doi: 10.1016/j.brainres.2006.03.084.
43. Zhou X, Li F, Ge J. Retinal ganglion cell protection by 17‑beta‑estradiol in a mouse model of inherited glaucoma. Dev Neurobiol. 2007;67(5):603–616. doi: 10.1002/dneu.20373.
44. Geyer O, Silver DM, Mathalon N. Gender and age effects on pulsatile ocular blood flow. Ophthalmic Res. 2003;35(5):247–250. doi: 10.1159/000072144.
45. Максимов ИБ. Ретиналамин в комплексном лечении инволюционных центральных дистрофий. М.: МЕДпресс‑информ, 2006. 136 с.
46. Алексеев ВН, Чурилина НЮ. Павлова Е.А. Морфометрическое обоснование нейропротекторного действия пептидов при первичной открытоугольной глаукоме. Успехи современного естествознания. 2008;2:89–99.
47. Ставицкая ТВ, Егоров ЕА. Сравнение нейропротекторных свойств ретиналамина и эмоксипина. Клиническая офтальмология. 2004;3:108–110.
48. Аветисов СЭ, Еричев ВП, Федоров АА, Яременко ТВ, Мураховская ЮК. Оценка терапевтической чувствительности ганглиозных клеток сетчатки в культуре к таргетному пептидному биорегулятору. Вестник офтальмологии. 2019;1:82–87. doi: 10.17116/oftalma201913501182.
49. Верлов НА, Доротенко АР, Гулина ЛС, Калатанова АВ, Трашков АП, Бурдаков ВС. Исследование лиганд‑рецепторного взаимодействия и биораспределения при различных режимах введения лекарственного средства, содержащего полипептиды сетчатки глаз скота. Вестник офтальмологии. 2021;137(5):88–95. doi: 10.17116/oftalma20211370518.
50. Нероев ВВ, Еричев ВП, Ловпаче Д. Пептиды в нейропротекторной терапии больных первичной открытоугольной глаукомой с нормализованным тонусом. Ретиналамин в комплексном лечении инволюционных центральных дистрофий. М.: МЕДпресс‑информ, 2006. 136 с.
51. Астахов ЮС, Бутин ЕВ, Морозова НВ, Соколов ВО, Флоренцева СС. Опыт применения Ретиналамина в лечении глаукомной нейрооптикопатии и возрастной макулярной дегенерации. Офтальмологические ведомости. 2013;5(2):45–49.
52. Алексеев ВН, Козлова НВ. Применение ретиналамина у больных с первичной открытоугольной глаукомой. ГЛАУКОМА. 2013;1:49–52.
53. Страхов ВВ, Егоров ЕА, Еричев ВП, Ярцев АВ, Петров СЮ, Дорофеев ДА. Влияние длительной ретинопротекторной терапии на прогрессирование глаукомы по данным структурно‑функциональных исследований. Вестник офтальмологии. 2020;136(5):58–66. doi: 10.17116/oftalma202013605158.
54. Strakhov VV, Egorov EA, Erichev VP. The influence of long‑term retinal protective therapy on glaucoma progression according to structural and functional tests. Vestnik Oftalmoljgii. 2020;136(5):58–66 (In Russ.). doi: 10.17116/oftalma202013605158.
55. Еричев ВП, Шамшинова АМ, Ловпаче ДжН, Егорова ИВ. Коломойцева Е.М. Cравнительная оценка нейропротекторного действия пептидных биорегуляторов у пациентов с различными стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Глаукома. 2005;1: 18–24.
56. Дорофеев ДА., Кирилик ЕВ, Климова АВ, Соловьева ОБ. Влияние ретинопротекторной терапии на показатели оптической когерентной томографии с функцией ангиографии (пилотное исследование). Вестник офтальмологии. 2021;137(1):60‑67. doi: 10.17116/oftalma202113701160
57. Полунин ГС, Нуриева СМ, Баяндин ДЛ. Определение терапевтической эффективности нового отечественного препарата «Семакс» при заболеваниях зрительного нерва. Вестник офтальмологии. 2000;116(1):15–18.
58. Курышева НИ, Шпак АА, Иойлева ЕЭ. «Семакс» в лечении глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормализованным офтальмотонусом. Вестник офтальмологии. 2001;4:5–8.
59. Latib F, Zafendi MAI, Mohd Lazaldin MA. The use of vitamin E in ocular health: Bridging omics approaches with Tocopherol and Tocotrienol in the management of glaucoma. Food Chem (Oxf). 2024;9:100224. doi: 10.1016/j.fochms.2024.100224.
60. Корнеева АВ, Куроедов АВ, Газизова ИР, Брежнев АЮ, Ловпаче ДН, Лоскутов ИА. Влияние никотинамида на течение глаукомы. Национальный журнал Глаукома. 2020;19(3):75–81. doi: 10.25700/NJG.2020.03.08.
61. Li S, Jakobs TC. Vitamin C protects retinal ganglion cells via SPP1 in glaucoma and after optic nerve damage. Life Sci Alliance. 2023;6(8):e202301976. doi: 10.26508/lsa.202301976.
62. Ramdas WD, Wolfs RC, Kiefte‑de Jong JC. Nutrient intake and risk of open‑angle glaucoma: the Rotterdam Study. Eur J Epidemiol. 2012;27(5):385–393. doi: 10.1007/s10654‑012‑9672‑z.
63. Pan SY, Chen YY, Hsu MY, Sheen YJ, Weng CH. Associations of different types of statins with the risk of open‑angle glaucoma: a systematic review and network meta‑analysis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 Aug 30. doi: 10.1007/s00417‑024‑06620‑9.
64. Tsai YE, Chen YH, Sun CA, Chung CH, Chien WC, Chien KH. Relationship between Using Fibrate and Open‑Angle Glaucoma in Hyperlipidemic Patients: A Population‑Based Cohort Study. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(4):2415. doi: 10.3390/ijerph19042415.
65. Wan MJ, Daniel S, Kassam F. Survey of complementary and alternative medicine use in glaucoma patients. J Glaucoma. 2012;21(2):79–82. doi: 10.1097/IJG.0b013e3182027c0c.
66. Golmohammadi M, Meibodi SA, Al‑Hawary SI. Neuroprotective effects of resveratrol on retinal ganglion cells in glaucoma in rodents: A narrative review. Animal Model Exp Med. 2024;7(3):195–207. doi: 10.1002/ame2.12438
67. Adeghate J, Rahmatnejad K, Waisbourd M, Katz LJ. Intraocular pressure‑independent management of normal tension glaucoma. Surv Ophthalmol. 2019;64(1):101–110. doi: 10.1016/j.survophthal.2018.08.005.
68. Kim MJ, Martin CA, Kim J. Computational methods in glaucoma research: Current status and future outlook. Mol Aspects Med. 2023;94:101222. doi: 10.1016/j.mam.2023.101222.
69. Cetinel S, Montemagno C. Nanotechnology Applications for Glaucoma. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2016;5(1):70–78. doi: 10.1097/APO.0000000000000171.
70. Weinreb RN, Liebmann JM, Cioffi GA, Goldberg I, Brandt JD, Johnson CA, Zangwill LM, Schneider S, Badger H, Bejanian M. Oral Memantine for the Treatment of Glaucoma: Design and Results of 2 Randomized, Placebo‑Controlled, Phase 3 Studies. Ophthalmology. 2018;125(12):1874–1885. doi: 10.1016/j.ophtha.2018.06.017.
71. Chen A, Montesano G, Lu R, Lee CS, Crabb DP, Lee AY. Visual Field Endpoints for Neuroprotective Trials: A Case for AI‑Driven Patient Enrichment. Am J Ophthalmol. 2022;243:118–124. doi: 10.1016/j.ajo.2022.07.013.
72. Normando EM, Yap TE, Maddison J, Miodragovic S, Bonetti P. A CNN‑aided method to predict glaucoma progression using DARC (Detection of Apoptosing Retinal Cells). Expert Rev Mol Diagn. 2020;20(7):737–748. doi: 10.1080/14737159.2020.1758067.
73. Davis BM, Tian K, Pahlitzsch M, Brenton J, Ravindran N. Topical Coenzyme Q10 demonstrates mitochondrial‑mediated neuroprotection in a rodent model of ocular hypertension. Mitochondrion. 2017;36:114–123. doi: 10.1016/j.mito.2017.05.010.
74. Lazzaro EC, Mallick A, Singh M, Reich I, Elmann S The effect of positional changes on intraocular pressure during sleep in patients with and without glaucoma. J Glaucoma. 2014;23(5):282–287. doi: 10.1097/01.ijg.0000435848.90957.fe.
75. Zhu MM, Lai JSM, Choy BNK. Physical exercise and glaucoma: a review on the roles of physical exercise on intraocular pressure control, ocular blood flow regulation, neuroprotection and glaucoma‑related mental health. Acta ophthalmologica, 2018;96(6):e676–e691. doi: 10.1111/aos.13661.
76. Lee JY, Kim JM, Lee KY, Kim B, Lee MY, Park KH. Relationships between Obesity, Nutrient Supply and Primary Open Angle Glaucoma in Koreans. Nutrients. 2020;12(3):878. doi: 10.3390/nu12030878.
77. Jung Y, Han K, Park HYL, Lee SH, Park CK. Metabolic Health, Obesity, and the Risk of Developing Open-Angle Glaucoma: Metabolically Healthy Obese Patients versus Metabolically Unhealthy but Normal Weight Patients. Diabetes Metab J. 2020;44(3):414–425. doi: 10.4093/dmj.2019.0048.
78. Dada T, Mondal S, Midha N, Mahalingam K, Sihota R. Effect of Mindfulness-Based Stress Reductionon Intraocular Pressure in Patients With Ocular Hypertension: A Randomized Control Trial. Am J Ophthalmol. 2022;239:66–73. doi: 10.1016/j.ajo.2022.01.017.
Рецензия
Для цитирования:
Курышева Н.И., Корнеева А.В., Пономарева С.И., Плиева Х.М., Ким В.Е., Ким И.Д., Чеботарева М.В. Современные возможности и перспективы нейропротекторной терапии при глаукоме. Обзор литературы. Часть 2. Офтальмология. 2025;22(2):251-264. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2025-2-251-264
For citation:
Kurysheva N.I., Korneeva A.V., Ponomareva S.I., Plieva H.M., Kim V.E., Kim I.D., Chebotareva M.V. Current Opportunities and Future Prospects of Neuroprotective Therapy in Glaucoma. Literature Review. Part 2. Ophthalmology in Russia. 2025;22(2):251-264. (In Russ.) https://doi.org/10.18008/1816-5095-2025-2-251-264