Preview

Офтальмология

Расширенный поиск

Изучение возможностей природных ингибиторов ангиогенеза эндостатина, тумстатина и фактора, выделяемого пигментным эпителием сетчатки (PEDF), в аваскулогенной терапии

https://doi.org/10.18008/1816-5095-2013-2-50-53

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить возможности эндостатина, тумстатина и фактора, выделяемого пигментным эпителием сетчатки (PEDF), в аваскулогенной терапии.


Методы. Аваскулогенный потенциал природных ингибиторов ангиогенеза изучали на модели щелочного ожога, сопровождающегося ангиогенезом роговицы. Модель формировали у 8 кроликов. Препараты вводили в одно- и 10‑кратной дозе после того, как сосудистая сеть завершала свое формирование. Препараты вводили ежедневно субконъюнктивально. Всего делали 10 инъекций. Наблюдали животных в течение 3‑х месяцев.


Результаты. Получены клинические доказательства эффективности природных ингибиторов в аваскулогенной терапии. Максимальный клинически значимый дозозависимый аваскулогенный потенциал зафиксирован у тумстатина.


Заключение. Экспериментально изучены возможности природных ингибиторов ангиогенеза — эндостатина, тумстатина и PEDF при аваскулогенной терапии. Получены доказательства клинически значимого дозозависимого аваскулогенного потенциала природного ингибитора ангиогенеза — тумстатина.

Об авторах

В. Г. Лихванцева
МГУ им. М. В. Ломоносова
Россия
Кафедра офтальмологии факультета фундаментальной медицины


Е. В. Арутюнян
МГУ им. М. В. Ломоносова
Россия
Кафедра офтальмологии факультета фундаментальной медицины


А. И. Мирошников
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
Россия


А. Ю. Салихов
Центральная клиническая больница РАН
Россия


О. В. Белоус
Центральная клиническая больница РАН
Россия


К. Д. Курцхалидзе
Центральная клиническая больница РАН
Россия


Р. С. Есипов
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
Россия


К. А. Бейрахова
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
Россия


В. Н. Степаненко
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
Россия


Список литературы

1. Лихванцева В. Г., Арутюнян Е. В., Мирошников А. И., Есипов Р. С., Салихов А. Ю., Андреев Ю. В. и др. Изучение in vivo антиангиогенной активности природных ингибиторов ангиогенеза: эндостатина, тумстатина и PEDF // Офтальмохирургия. 2011. № 1. С. 76‑81.

2. Лихванцева В. Г., Арутюнян Е. В., Белоус О. В. VEGF-зависимая антиангиогенная терапия в офтальмологии // Офтальмохирургия. 2011. № 1. С. 82‑87.

3. Agnès Noël, Maud Jost, Vincent Lambert, et al. Anti-angiogenic therapy of exudative age-related macular degeneration: current progress and emerging concepts// Trends Mol. Med. 2007. V. 13. P. 345‑352.

4. Apte, R. S. (2004) Stimulation of neovascularization by the anti-angiogenic factor PEDF // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. V. 45. P. 4491‑4497.

5. Atchaneeyasakul L. O., Davis E., Alsheikh O. J., et al. Lentiviral vector transfer of either tumstatin or tum — 4 gene fails to inhibit proliferation of ocular choroidal melanoma and retinoblastoma cell cultures // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005. V. 46. E-Abstract 4249.

6. Bouck N. PEDF: anti-angiogenic guardian of ocular function // Trends. Mol. Med.2002. V. 8. P. 330‑334.

7. Hajitou A., Grignet C., Devy L., et al. The antitumoral effect of endostatin and angiostatin is associated with a down-regulation of vascular endothelial growth factor expression in tumor cells // FASEB J. 2002. V. 16. P. 1802‑1804.

8. Hajitou A., Sounni N. E., Devy L., et al. Down-regulation of vascular endothelial growth factor by tissue inhibitor of metalloproteinase-2: effect on in vivo mammary tumor growth and angiogenesis // Cancer Res. 2001. V. 61. P.3450‑3457.

9. Cai J., Jiang W., Grant M. B., et al. Pigment epithelium-derived factor (PEDF) inhibits angiogenesis via regulated intracellular proteolysis of VEGFR1 // J Biol Chem. 2006. V. 281. P. 3604‑3613.

10. Barnstable C. J., Tombran-Tink J. Neuroprotective and antiangiogenic actions of PEDF in the eye: molecular targets and therapeutic potential // Progress in Retinal and Eye Res. 2004. V. 23. P. 561‑577. Переставить по алфавиту

11. Dawson D. W., Volpert O. V., Gillis P., et al. Pigment epithelium-derived factor: a potent inhibitor of angiogenesis // Science. 1999. V. 285. P. 245‑248.

12. Developments in Ophthalmology. Anti-VEGF / Ed. F Bandello, M. Battaglia Parodi. KARGER, Basel-Freiburg-Paris-London, 2010. V. 46. P. 144.

13. Maeshima Y., Manfredi M., Reimer C., et al. Extracellular Matrix-derived Peptide Binds to Integrin and Inhibits Angiogenesis // J. Biol. Chem. 2001. V. 276. P. 15240‑15248.

14. Marneros A. G., Olsen B. R. The role of collagen-derived proteolytic fragments in angiogenesis // Matrix Biol. 2001. V. 20. P. 337‑345.

15. Marneros AG, Olsen BR.Age-dependent iris abnormalities in collagen XVIII / endostatin deficient mice with similarities to human pigment dispersion syndrome// Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003. V.44. P. 2367‑2372.

16. Marneros A. G., Douglas R. K., Uwe H., et al. Collagen XVIII / endostatin is essential for vision and retinal pigment epithelial function // EMBO J. 2004. V. 23. P.89‑99.

17. Marneros A. G., Olsen B. R. Physiological role of collagen XVIII and endostatin //FASEB J. 2005. V. 19. P. 716‑728.

18. National Academy of Sciences. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals.— Washington, DC: National Academy Press, 1996. Р. 274

19. Sertie, A. L., Sossi V., Camargo A. A., Zatz M., Brahe C., Passos-Bueno M. R. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure // Hum. Mol. Genet. 2000. V. 9. P. 2051‑2058.


Для цитирования:


Лихванцева В.Г., Арутюнян Е.В., Мирошников А.И., Салихов А.Ю., Белоус О.В., Курцхалидзе К.Д., Есипов Р.С., Бейрахова К.А., Степаненко В.Н. Изучение возможностей природных ингибиторов ангиогенеза эндостатина, тумстатина и фактора, выделяемого пигментным эпителием сетчатки (PEDF), в аваскулогенной терапии. Офтальмология. 2013;10(2):50-53. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2013-2-50-53

For citation:


Likhvantseva V.G., Arutyunyan E.V., Miroshnikov A.I., Salihov A.Y., Belous O.V., Kurtshalidze K.D., Esipov R.S., Bejrahova, K.A., Stepanenko V.N. Study of endostatin, tumstatin and PEDF, the natural angiogenesis inhibitors, potential in avasculargenic therapy. Ophthalmology in Russia. 2013;10(2):50-53. (In Russ.) https://doi.org/10.18008/1816-5095-2013-2-50-53

Просмотров: 398


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1816-5095 (Print)
ISSN 2500-0845 (Online)